欢迎光临馨怡助孕官网!
有偿捐卵招聘机构正规专业的爱心捐卵招聘公司
详细咨询添加客服微信:N123W0
联系我们
微信二维码:N123W0

馨怡助孕

微信:N123W0

当前位置:首页 > 捐卵百科

常见抗抑郁药物介绍—氟西汀

时间:2024-05-01来源:馨怡助孕

5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)是目前临床应用较多的抗抑郁药物,包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰等。

作为SSRIS类药物的典型代表,自上世纪80年代在美国上市以来,氟西汀(fluoxetine)迅速成为抗抑郁的首领药,很多患者都服用过或者正在服用它。

那么问题来了,这种抑郁症患者经常服用的药物,到底是怎么起效的?有哪些不良反应?如何才能做到安全用药呢?

氟西汀的作用机制

想要知道氟西汀的作用机制,我们首先要了解一下抑郁症的发病机制。

抑郁症并非简单的功能性精神障碍,而是一种涉及遗传、心理、生物化学和社会环境等因素的疾病,其发病原因非常复杂,基于此也形成了从不同角度阐述抑郁症病机的假说,目前比较主流的一个假说是单胺类神经递质假说。

单胺类神经递质是一类主要在大脑和肾上腺分泌的神经递质,包括 5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺等,它们在大脑发育、情绪调节、应激反应等方面发挥核心作用。

20 世纪50 年代,研究人员发现使用降压药利血平会导致少部分患者发生重度抑郁,而肺结核的治疗药物异烟肼能够明显改善抑郁情绪,其原因可能是利血平会耗竭脑内单胺类神经递质,而异烟肼是单胺氧化酶抑制剂,能够提升 5-羟色胺和去甲肾上腺素的系统功能[1]。

基于此,1965 年 Coppen 等[2]提出,中枢神经系统中 5-羟色胺含量减少会导致抑郁症的发生;随后,Schildkraut 等[3]首次提出单胺类神经递质假说,假说认为大脑中单胺类神经递质水平的下降会导致抑郁症发生。

氟西汀就是据此假说衍生而成,作为一种选择性5-羟色胺(5-HT)再吸收抑制剂,它通过抑制神经突触细胞对神经递质5-HT的再吸收,以增加细胞外可以和突触后受体结合的5HT水平[4]。而对其他受体,如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等,氟西汀则几乎没有结合力。因此跟三环类抗抑郁药相比,氟西汀不良反应较轻;对α-肾上腺素受体没有影响,避免了体位性低血压的发生;对心脏毒性作用小,药物过量时相对安全。

氟西汀的常见不良反应

俗话说,是药三分毒,虽然氟西汀相对安全,不过跟其他精神科用药一样,氟西汀的药品不良反应(ADR)也比较常见。

氟西汀常见的ADR有神经系统反应(包括头晕、失眠、嗜睡、震颤等)、消化系统反应(包括腹泻、消化不良 、食欲不振、恶心、口腔干燥等)、精神系统反应(包括焦虑、紧张等)、呼吸系统反应(包括咽炎、鼻炎等)和其他一些罕见的反应。不过,一般随着时间的推移, 不良反应会逐渐减轻。

杨佳丹等[5]对2000~2009年国内医药期刊报道的有关氟西汀所致ADR进行统计, 对37篇文献中总计病例55例进行分析,发现氟西汀所致ADR累及多个器官或系统,包括神经系统、消化系统、精神症状等,具体见下表。

总结

近几年随着氟西汀应用的越来越广泛,很多不常见的不良反应也日渐显现,而且有的不良反应程度还较重,极大地降低了患者的生活质量。所以日常使用氟西汀时一定要注意用法、用量、禁忌证及相互作用等,做到不随意增减药物、遵医嘱服药、严密观察药物不良反应并及时反馈给医生。另外,由于氟西汀半衰期长,血药浓度个体差异大,同时还是CYP2D6的抑制剂,影响自身代谢,药动学呈非线性动力学特征,因此临床应该对氟西汀进行治疗药物监测,这对氟西汀的安全用药有重要意义。